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En fonction de votre patrimoine génétique, certains médicaments peuvent être plus efficaces, moins efficaces ou provoquer des effets secondaires. Notre test pharmacogénétique détecte les gènes qui affectent la façon dont les médicaments agissent dans votre organisme. Vos résultats génétiques sont ensuite combinés aux meilleures preuves pour vous aider, ainsi que votre professionnel de santé, à choisir le meilleur médicament et la meilleure posologie pour vous.

Votre rapport TreatGx^plusn’est pas destiné à remplacer l’avis d’un professionnel de la santé, vous ne devez donc pas modifier vos médicaments sur la seule base de vos résultats. Il est essentiel de partager votre rapport avec votre prestataire de soins de santé pour vous assurer que vous recevez les médicaments et les traitements qui vous conviennent le mieux, en fonction de votre profil génétique unique. Votre professionnel de santé peut utiliser les informations contenues dans votre rapport TreatGx^plus lorsqu’il envisage de vous prescrire des médicaments. Il est important de noter que les informations PGx doivent être prises en compte dans le contexte d’autres variables cliniques, notamment l’âge, le régime alimentaire, la fonction organique, les autres médicaments prescrits et les allergies, l’observance de la prise de médicaments, ainsi que le type, le stade et la gravité de la maladie spécifique traitée, et les comorbidités.

Connectez-vous à votre compte sur notre portail des patients et sélectionnez “Inviter votre clinicien” dans le menu de navigation. Sur cette page, vous pouvez saisir l’adresse électronique du prestataire de soins de santé que vous souhaitez inviter à consulter vos résultats ou trouver un clinicien dans notre base de données. Une fois que vous avez trouvé le nom de votre prestataire de soins, cliquez sur “+ Ajouter” et une invitation vous sera envoyée.

Le test GenXys ne présente aucune découverte fortuite, car l’analyse porte sur les zones spécifiques du gène nécessaires pour identifier les interactions médicament/gène. Contrairement à d’autres tests génétiques, notre test est conçu strictement pour éclairer vos choix de médicaments. Notre test ne vous informera pas, ni votre médecin, d’un quelconque risque associé à une maladie, par exemple un cancer, une maladie vasculaire ou la maladie d’Alzheimer.

Chez GenXys Health Care Systems Inc. nous nous engageons à fournir un service exceptionnel. Nos services impliquent la collecte et l’utilisation d’informations personnelles et la protection des informations personnelles des utilisateurs est l’une de nos plus grandes priorités.

Nous informerons nos utilisateurs de la raison et de la manière dont nous collectons, utilisons et divulguons leurs informations personnelles, nous obtiendrons leur consentement si nécessaire et nous ne traiterons leurs informations personnelles que d’une manière qu’une personne raisonnable jugerait appropriée dans les circonstances.

La présente politique de confidentialité, conformément à la loi sur la protection des renseignements personnels (PIPA), décrit les principes et les pratiques que GenXys Health Care Systems Inc. suivra pour protéger les renseignements des utilisateurs. Notre engagement en matière de protection de la vie privée consiste à garantir l’exactitude, la confidentialité et la sécurité des informations de nos utilisateurs et à permettre à ces derniers de demander l’accès à leurs informations et leur correction. Veuillez vous référer à notre politique de confidentialité pour en savoir plus.

Oui. Notre site web contient des documents éducatifs et informatifs gratuits. Suivez-nous sur LinkedIn pour les annonces de webinaires. Pour en savoir plus, consultez notre page Ressources et la page Ressources pour les patients et les prestataires.

Les variations dans vos gènes peuvent affecter la manière dont vous réagissez à certains médicaments. Le rapport pharmacogénétique de GenXys inclut des médicaments qui sont soutenus par des lignes directrices normalisées et reconnues internationalement, afin de fournir des recommandations sur la manière d’ajuster ou d’éviter un médicament en fonction d’une variation génétique spécifique. Les médicaments qui ne disposent pas de preuves suffisantes pour être gérés en fonction de la pharmacogénétique ne sont pas nécessairement inclus dans le rapport, car ils ne répondent pas au seuil de preuve nécessaire pour être cliniquement exploitable. 

Une liste des médicaments et des gènes inclus dans le rapport est disponible ici.